邁威生物2月25日公告，
9MW2821為靶向Nectin-4的定點偶聯ADC新藥，公司在研品種9MW2821獲美國食品藥品監督管理局（“FDA”）授予“快速通道認定”用於治療晚期、（文章來光算谷歌seoong>光算谷歌seo代运营源：界麵新聞）是國內企業同靶點藥物中首個開展臨床試驗的品種，亦是全球同靶點藥物中首個在宮頸癌、複發或轉移性食管鱗癌（for advance光算谷歌seo代光算谷歌seo运营d, recurrent, or metastatic esophageal squamous cell carcinoma） 。食管癌適應症披露臨床有效性數據的品種 。為公司利用ADC藥物開發平台聯合自動化高通量雜交瘤抗體分子發現平台兩項平台技術開發的創新品種，